Un equipo de científicos españoles e italianos ha dado un paso crucial en la lucha contra la esclerosis múltiple. Han identificado una serie de biomarcadores sanguíneos que pueden predecir cómo evolucionará la enfermedad en cada paciente.

Estos biomarcadores son como señales de alerta que indican el estado de salud del sistema nervioso. En concreto, niveles elevados de las proteínas sNfL y sGFAP en sangre se asocian con un mayor riesgo de discapacidad en personas con esclerosis múltiple.

Este hallazgo podría revolucionar el tratamiento de esta enfermedad, permitiendo a los médicos diseñar planes terapéuticos más personalizados y eficaces para cada paciente.

El estudio, liderado por Enric Monreal del Instituto Ramón y Cajal, fue presentado en la reunión anual del Ectrims el pasado 20 de septiembre.

La esclerosis múltiple puede causar discapacidad de dos formas: por una recuperación incompleta tras los brotes (empeoramiento asociado a la recaída) o por una progresión gradual independiente de los brotes.

Los nuevos biomarcadores identificados pueden predecir ambas formas de progresión, lo que ayudará a los médicos a anticiparse y tratar la enfermedad de manera más efectiva.

En resumen, este descubrimiento abre una nueva vía para mejorar la calidad de vida de millones de personas que viven con esclerosis múltiple en todo el mundo.