Un equipo de científicos de diversas universidades japonesas ha logrado un avance significativo en la investigación del síndrome de Down. En un estudio realizado in vitro, los investigadores consiguieron eliminar la copia adicional del cromosoma 21, principal causante de esta condición genética. Este logro, basado en la innovadora técnica de edición genética CRISPR-Cas9, representa un paso prometedor hacia la comprensión y el posible tratamiento de las causas genéticas subyacentes al síndrome de Down.

La clave del éxito reside en la utilización de la herramienta CRISPR-Cas9, una tecnología de edición genética de alta precisión. Los científicos diseñaron esta técnica para que actuara específicamente sobre el cromosoma 21 adicional, responsable de la trisomía que caracteriza al síndrome de Down. Mediante esta intervención, lograron eliminar selectivamente la copia extra en células cultivadas en laboratorio, abriendo un camino inexplorado en la manipulación genética para abordar esta condición.

Este hallazgo podría sentar las bases para futuras investigaciones orientadas a desarrollar terapias que traten las causas genéticas del síndrome de Down. Si bien este estudio se realizó en condiciones de laboratorio y aún se encuentra en etapas preliminares, los resultados son alentadores. La capacidad de eliminar selectivamente el cromosoma extra in vitro sugiere la posibilidad de explorar enfoques terapéuticos innovadores que, en un futuro, podrían traducirse en tratamientos para mejorar la calidad de vida de las personas con síndrome de Down.