La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado Vizz, un nuevo tratamiento en gotas oftálmicas para la presbicia, la pérdida de la visión de cerca relacionada con la edad. Desarrollado por la compañía farmacéutica LENZ Therapeutics, este medicamento se presenta como una opción para millones de adultos que dependen de los anteojos para leer, ofreciendo una mejora temporal de la visión que puede durar hasta diez horas con una sola aplicación diaria. La aprobación, anunciada a finales de julio de 2025, marca un avance significativo en las opciones disponibles para esta condición ocular que afecta a una gran parte de la población a partir de los 40 años.

A diferencia de otros tratamientos, Vizz es el primer y único colirio aprobado por la FDA cuyo principio activo es la aceclidina. Este compuesto actúa contrayendo la pupila para crear un «efecto estenopeico» o de agujero de alfiler, que aumenta la profundidad de campo y permite enfocar los objetos cercanos con mayor nitidez sin afectar la visión de lejos. Este mecanismo se diferencia de otros fármacos mióticos al tener una acción selectiva sobre el iris, lo que, según el fabricante, minimiza los efectos secundarios. Los ensayos clínicos demostraron que las gotas mejoran la visión de cerca en tan solo 30 minutos.

Si bien Vizz representa una novedad por su composición, no son las primeras gotas para la presbicia en recibir la aprobación de la FDA. En 2021, la agencia aprobó Vuity, de la farmacéutica AbbVie, que utiliza pilocarpina para lograr un efecto similar. La llegada de Vizz al mercado, prevista para finales de 2025 en Estados Unidos, amplía el abanico terapéutico para la presbicia, una condición común que se produce por la pérdida de elasticidad del cristalino del ojo. Esta patología dificulta la realización de tareas cotidianas como leer o usar dispositivos electrónicos, llevando a una fuerte dependencia de los lentes de lectura.